市內資訊

我國新發(fā)現多糖化合物或成“抗癌”新方向

更新時間:2017-12-09 12:54:21 來源：durdah.com 編輯：本站編輯　已被瀏覽 次 查看評論
張家界旅游網 公眾微信號 一直以來，尋找高效、低毒的抗血管抑制劑是癌癥治療的熱點之一。記者2日從中國科學院上海藥物研究所了解到，該所丁侃課題組發(fā)現的一種多糖化合物，能有效抑制腫瘤細胞生長，為癌癥治療新藥研究奠定了基礎。
　　據介紹，癌癥目前已成為危害人類的主要健康“殺手”，其中肝細胞癌（HCC）死亡率高居我國惡性腫瘤第二位，每年約有60萬患者死于肝癌，而且發(fā)病率仍在上升。以抑制腫瘤血管生成而間接抑制腫瘤生長不失為一種優(yōu)選方法。然而由于機體對抗血管生成抑制劑的耐藥性，尋找高效、低毒的抗血管抑制劑便成為癌癥治療的熱點之一。
　　上海藥物研究所糖生物學及糖化學實驗室丁侃課題組對多糖的抗腫瘤作用機制進行了研究，從中藥天麻中提取、純化修飾得到多糖化合物WSS25，發(fā)現該多糖化合物通過一定的作用機理可以對抗血管生成，從而在體內發(fā)揮肝癌細胞瘤生長的抑制作用。
　　專家介紹說，研究表明，通過石英微天平分析，WSS25與受體強烈結合從而有效抑制肝癌細胞在裸鼠身上移植瘤的生長。因此，WSS25是具有良好開發(fā)前景的血管生成抑制劑，機制的研究也為靶向性多糖癌癥治療新藥研究奠定了基礎。
　　目前，這一研究成果已發(fā)表在美國《生物化學雜志》上。 張家界旅游網

　　免責聲明：除來源有署名為特定的作者稿件外，本文為張家界旅游網編輯或轉載稿件，內容與相關報社等媒體無關。其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內容未經本站證實，對本文以及其中全部或者部分內容、文字的真實性、完整性、及時性本站不作任何保證或承諾，請讀者僅作參考，并請自行核實相關內容。
分享到：

【復制本文地址 】【收藏】 【打印文章】
分享到：